졸업 후 진출 분야
AI신약개발 관련 다양한 전문 분야로의 진출
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01. 제약 및 바이오 기업
- 신약개발 전략 기획자, 디지털/AI 인허가(RA) 전문가, CMC 및 전임상/임상 규제 담당자
- 제약·바이오 기업에서 신약 후보물질 발굴부터 전임상·임상 개발, 인허가 및 상용화에 이르는 전 과정에 참여한다. AI 기반 신약개발 기술의 과학적 타당성과 규제 적합성을 검토하며, 글로벌 규제기관의 기준에 부합하는 개발 전략과 인허가 전략을 수립한다. 또한 신약개발 파이프라인 기획, 품질관리, 임상시험 설계 및 데이터 검증 등 다양한 분야에서 핵심적인 역할을 수행한다.
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02.연구소 및 전문 컨설팅 기관
- 규제과학 정책 연구원, 헬스케어 전문 컨설턴트
- AI 신약개발과 규제과학 분야의 최신 동향을 연구하고 정책 개발을 지원한다. 또한 바이오·헬스케어 기업을 대상으로 글로벌 규제 대응, 인허가 전략 수립, 기술 사업화 및 제품 개발 전략에 대한 전문 컨설팅을 제공하며 산업 발전에 기여한다.
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03. 규제기관 및 공공 연구기관
- 규제기관(식약처 등) 심사관/연구관, 국가연구개발사업 기획/평가 연구원, 보건의료 데이터 컴플라이언스 전문가
- AI 기반 의약품과 의료기기의 안전성·유효성을 평가하고 관련 정책과 가이드라인을 수립하는 업무를 담당한다. 또한 국가 연구개발사업의 기획 및 평가, 보건의료 데이터 활용 정책 수립, 개인정보 보호 및 데이터 컴플라이언스 관리 등을 수행하며, 미래 바이오헬스 산업의 규제 체계를 선도하는 역할을 한다.
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04. AI 헬스케어 및 IT 솔루션 기업
- 의료 데이터 품질 관리자, AI 솔루션 제품 관리자(PM)
- AI 헬스케어 및 IT 기업에서는 의료·임상 데이터를 기반으로 한 AI 솔루션의 개발과 사업화를 지원합니다. 규제 요건에 부합하는 데이터 품질 관리와 AI 모델의 신뢰성 검증을 수행하며, 디지털 헬스케어 제품의 인허가 전략 수립과 제품 개발 과정 전반의 규제 리스크 관리를 담당합니다.